Vacina da dengue do Butantan começa a ser aplicada pelo SUS a partir do dia 17

A aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan começará a partir do dia 17 de janeiro em ações do Sistema Único de Saúde (SUS). A imunização inicial será realizada em Maranguape e Nova Lima – única cidade de Minas por enquanto a receber, enquanto Botucatu começa a vacinação no dia 18 de janeiro. O público-alvo será formado por pessoas com idade entre 15 e 59 anos.
Segundo o Ministério da Saúde, a estratégia inicial tem como objetivo avaliar os resultados da imunização em pelo menos 50% da população desses municípios. Para essa etapa, será utilizada parte das 1,3 milhão de doses já produzidas pelo Instituto Butantan. A vacina é a primeira do mundo em dose única contra a dengue e foi aprovada pela Anvisa em novembro de 2025.
Ampliação gradual da vacina
O primeiro lote de doses também será destinado a profissionais da atenção primária, que atuam nas unidades básicas de saúde. De acordo com o Ministério da Saúde, a vacinação será ampliada gradualmente para outras regiões do país, conforme o aumento da produção.
A expansão depende da parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines. A previsão é iniciar a ampliação pela população de 59 anos, avançando progressivamente até o público de 15 anos, de acordo com a disponibilidade de doses.
Atualmente, o SUS já oferece uma vacina contra a dengue em duas doses, produzida no Japão, destinada a adolescentes de 10 a 14 anos.
Eficácia comprovada em estudos
Dados divulgados nesta semana pelo Instituto Butantan apontam que a vacina é capaz de reduzir a carga viral em pessoas infectadas pelo vírus da dengue, o que tende a resultar em quadros menos graves da doença. As conclusões fazem parte de um estudo publicado na revista científica The Lancet Regional Health – Americas.
A pesquisa analisou amostras de 365 voluntários que tiveram dengue sintomática entre 2016 e 2021, em 14 estados brasileiros, comparando pessoas vacinadas e não vacinadas. Mesmo nos casos em que houve infecção após a imunização, a carga viral nos vacinados foi significativamente menor.
A vacina foi aprovada após a análise de cinco anos de acompanhamento de cerca de 16 mil voluntários. No público de 12 a 59 anos, faixa etária autorizada pela Anvisa, o imunizante apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% de eficácia contra casos graves e com sinais de alarme, reforçando o potencial da nova vacina como ferramenta importante no combate à dengue no Brasil.