Amanda Bárcia, uma influenciadora digital de Juiz de Fora, lançou uma vaquinha virtual para arrecadar fundos que ajudem no tratamento de seu pai, Antônio João Ribeiro Bárcia, de 78 anos. Antônio foi diagnosticado com amiloidose cardíaca hereditária, uma condição rara e genética que causa acúmulo de proteínas anormais no coração.
Antes de desenvolver a doença, Antônio levava uma vida ativa; aos 76 anos, ele praticava exercícios físicos com regularidade e era independente em suas atividades diárias. Contudo, um episódio em que perdeu o equilíbrio durante uma aula de exercícios fez com que a família começasse a investigar sua saúde. Após dois anos e diversas consultas médicas, um neurologista finalmente identificou o quadro de amiloidose hereditária.
Com a evolução da enfermidade, os sintomas foram se agravando, e Antônio passou a apresentar cansaço excessivo, problemas de equilíbrio e perda de sensibilidade nas extremidades. A saúde mental da família também foi afetada, visto que a rotina de vida de Antônio foi radicalmente alterada, exigindo o uso de andador e causando dificuldades na alimentação.
Busca por tratamento urgente
Amanda destaca que a amiloidose hereditária é frequentemente mal diagnosticada, o que pode atrasar o tratamento essencial. A condição levou Antônio a perder cerca de 15 quilos e a enfrentar dores intensas, complicando ainda mais sua qualidade de vida. A médica responsável pela situação definiu a necessidade de tratamento como urgente, dada a progressão da doença.
O tratamento recomendado inclui o medicamento Tafamidis, cujo custo varia entre R$ 40 mil e R$ 80 mil mensais. A família já tentou várias opções, incluindo um pedido ao SUS e uma ação judicial contra o plano de saúde, mas enfrenta a incerteza do tempo para obter uma resposta.
Diante dessa situação, Amanda decidiu compartilhar a história nas redes sociais na esperança de angariar recursos e também conscientizar sobre a doença. Embora tenha obtido apoio de amigos e seguidores, ela ressalta que a quantia arrecadada ainda está longe do necessário. Além de recursos financeiros, Amanda deseja aumentar a visibilidade sobre a amiloidose, pois acredita que a informação pode beneficiar muitos que, como seu pai, podem não ter um diagnóstico adequado.
Com informações de Tribuna de Minas.
